楊曉明：從工藝路線來說，兩款疫苗都是病毒滅活疫苗。從臨床Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期所獲得的數(shù)據(jù)來說，它們兩個(gè)都達(dá)到國(guó)家藥監(jiān)局的要求：

　　有效性：Ⅲ期臨床數(shù)據(jù)得出的保護(hù)率來看，一款達(dá)到79.34%，另外一款達(dá)到72.51%，都好于世界衛(wèi)生組織要求的大于50%的保護(hù)率。

　　中和抗體陽轉(zhuǎn)率：兩款疫苗都接近100%，重癥保護(hù)率也能達(dá)到100%。

　　楊曉明：從現(xiàn)在我們觀察的臨床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期數(shù)據(jù)來看，有數(shù)據(jù)顯示半年內(nèi)抗體沒有下降。我們正在對(duì)大量Ⅲ期臨床持久性進(jìn)行監(jiān)測(cè)和觀察，就是大于半年以上的數(shù)據(jù)，應(yīng)該說我們還是有信心，它的保護(hù)率還是可以的。

　　按緊急使用和上市批準(zhǔn)的免疫程序，兩針接種間隔是21天到28天，兩針間隔以后的數(shù)據(jù)是半年有效。據(jù)目前觀察的情況，沒有半年以后要接種新的加強(qiáng)第三針的說法。我們需要等更詳細(xì)的數(shù)據(jù)出來后才能知曉是否要加強(qiáng)。